malattie rare – Pagina 2

Malattie rare: al via il bando ERN Research Mobility Fellowships

Il 3 ottobre 2022 si è aperto il bando “ERN Research Mobility Fellowships“. L’obbiettivo della call è quello di sostenere dottorandi, postdoc e medici in formazione per intraprendere visite scientifiche che favoriscano la formazione alla ricerca specialistica al di fuori dei loro Paesi di residenza. Lo scambio può essere effettuato: all’interno della stessa ERN (Membri Effettivi e Partner Affiliati), OPPURE tra diverse ERN (Membri Effettivi e […]

Malattie rare: al via il bando ERN Research Mobility Fellowships Leggi tutto »

Fondazione Aiuti per la Ricerca sulle Malattie Rare – 6 borse di studio 2023

Notizie / Gladys Lila Alifraco

La Fondazione A.R.M.R. bandisce 6 borse di studio per ricercatori di età non superiore ai 40 anni che vogliano partecipare a progetti di ricerca sperimentali o clinici nel campo delle malattie rare. Le borse di studio sono annuali e sono eventualmente rinnovabili mediante bando di pubblico concorso. Sono ammessi al concorso candidati italiani o stranieri

Fondazione Aiuti per la Ricerca sulle Malattie Rare – 6 borse di studio 2023 Leggi tutto »

Cariplo-Telethon Alliance – Joint Call for Applications 2022

Bandi, Fondazione Cariplo, Fondazione Telethon / Gladys Lila Alifraco

Fondazione Cariplo (FC) and Fondazione Telethon (FT) made an alliance to foster basic research to support projects focused on unknown aspects of rare diseases. Application Submission Deadline: September 21st, 2022 It is highly recommended to insert and save the title by July 29th. The title can be modified before the submission. Forms available on the Telethon grants portal http://projects.telethon.it This call is in support of basic research projects focusing on the study of

Cariplo-Telethon Alliance – Joint Call for Applications 2022 Leggi tutto »

Malattie rare: al via il bando EJP RD per borse di mobilità di ricerca

Bandi, EU / Sabrina De Nardi

È stato aperto il bando EJP RD per le borse di mobilità di ricerca, che mira a sostenere studenti di dottorato, postdoc e medici in formazione per intraprendere visite scientifiche che promuovono la formazione di ricerca specializzata al di fuori dei loro paesi di residenza. Lo scambio può essere effettuato (1) all’interno della stessa European Reference Networks-ERN (Membri Pieni e Partner Affiliati), (2) tra diverse

Malattie rare: al via il bando EJP RD per borse di mobilità di ricerca Leggi tutto »

La Chan Zuckerberg Initiative annuncia due Richieste di Applicazione (RFA) incentrate sulle malattie rare

Bandi, EU / Sabrina De Nardi

La Chan Zuckerberg Initiative (CZI) invita a presentare le candidature rivolte a team collaborativi, che riuniscono associazioni guidate dai pazienti di malattie rare, e gruppi di ricerca, per progetti di 4 anni volti a far progredire la comprensione della scienza fondamentale delle malattie rare attraverso due richieste di applicazione (RFA): Patient-Partnered Collaborations for Single-Cell Analysis of Rare Inflammatory Pediatric Disease, che mira a sostenere l’applicazione di

La Chan Zuckerberg Initiative annuncia due Richieste di Applicazione (RFA) incentrate sulle malattie rare Leggi tutto »

Scientify Research: pubblicato un elenco di opportunità di finanziamento e sovvenzioni per le malattie rare

Notizie / Sabrina De Nardi

È stato pubblicato da Scientify Research un elenco curato di sovvenzioni e opportunità di finanziamento disponibili nel campo delle malattie rare. Scientify Research è una società svedese che fornisce un database aperto, curato e strutturato per i finanziamenti alla ricerca e che si concentra sull’aggregazione di informazioni sulle opportunità di finanziamento in diverse aree di ricerca. Il sito web raccoglie anche informazioni sui finanziatori della ricerca,

Scientify Research: pubblicato un elenco di opportunità di finanziamento e sovvenzioni per le malattie rare Leggi tutto »

Malattie rare: annunciata la Joint Transnational Call 2022

Bandi, EU / Sabrina De Nardi

Lo European Joint Programme Rare Diseases (EJP RD) annuncia l’apertura della sua Joint Transnational Call 2022, prevista per il 14 dicembre 2021. Si tratta di un’opportunità di finanziamento per progetti di ricerca sullo sviluppo di nuovi strumenti analitici e percorsi per accelerare la diagnosi e facilitare il monitoraggio diagnostico delle malattie rare. In particolare, l’obiettivo della Call è consentire agli scienziati provenienti

Malattie rare: annunciata la Joint Transnational Call 2022 Leggi tutto »

European Joint Programme on Rare Diseases – Bando per supporto alle attività di networking 2021

Bandi / Sabrina De Nardi

Le candidature per il Networking Support Scheme (NSS) nell’EJP RD, che ha l’obiettivo di incoraggiare la condivisione della conoscenza sulle malattie rare dei professionisti del settore sanitario, ricercatori e pazienti si possono presentare entro il 2 dicembre 2021. Lo schema NSS mira a garantire o aumentare la partecipazione dei paesi generalmente sotto rappresentati in Europa in nuove ed esistenti reti di ricerca sulle malate rare. Lo schema fornirà sostegno finanziario per

European Joint Programme on Rare Diseases – Bando per supporto alle attività di networking 2021 Leggi tutto »

Cariplo-Telethon Alliance – Joint Call for Applications 2021

Bandi, Fondazione Cariplo, Fondazione Telethon / Gladys Lila Alifraco

Fondazione Cariplo (FC) and Fondazione Telethon (FT) made an alliance to foster basic research to support projects focused on unknown aspects of rare diseases. Application Submission Deadline: November 30, 2021 at 1:00 p.m. Please be aware that the title has to be filled in (and saved) by October 20, 2021. In case of title change

Cariplo-Telethon Alliance – Joint Call for Applications 2021 Leggi tutto »

Malattie rare: nuovo bando per progetti di ricerca sulla sindrome di Leigh

Bandi / Sabrina De Nardi

È aperto un nuovo bando per progetti di ricerca sulla sindrome di Leigh e il gene MTFMT, promosso da Foundation for Rare Diseases (FFRD) in partenariato con Association contre les Maladies Mitochondriales (AMMi). Le mutazioni del gene MTFMT (metionil-tRNA formiltransferasi mitocondriale) sono state associate alla sindrome di Leigh e a diverse patologie legate alla catena respiratoria mitocondriale. La sindrome di

Malattie rare: nuovo bando per progetti di ricerca sulla sindrome di Leigh Leggi tutto »